您好,歡迎來到天博国际農業官方網站!
全國服務熱線
400-6968-123 0531-82373320
新聞中心
聯係天博国际
山東天博国际農業科技股份有限公司
公司電話:0531-82373320
公司電話:0531-82373319
公司傳真:0531-82373396
郵箱:hogrow@163.com
地址:山東省濟南市曆城區華陽路
新聞中心|news
當前位置:首頁 | 新聞中心
多肉水晶掌組培技術
文章出處: 作者:hanguang 人氣:0 發表時間:2017-09-11

水晶掌 ( Haworthia cymbiformis),屬百合科,十二卷屬,原產西南非洲,為引種的典型多年生常綠多肉植物。

本文從材料的選取,愈傷組織誘導、增殖、分化,根的誘導和煉苗等方麵對水晶掌的組織培養進行了深入的研究, 旨為大規模快速生產水晶掌組培苗提供理論和實踐依據。

1 材料與方法

1.1 材料

以水晶掌的葉片為外植體。

1.2 方法

1.2.1 取材與消毒

將材料放入燒杯中用自來水衝洗幹淨,先用適量的洗衣粉清洗,倒去洗滌劑,然後在自來水下衝洗30分鍾以上。

再在超淨工作台上用75%的酒精浸泡30秒,用無菌水衝洗2-3次後,迅速倒入0.1% HgCl2(氯化汞)液中浸泡8-10分鍾,傾去HgCl2液再用無菌水衝洗4-5次,剝取葉片,將材料切成1厘米左右的小段,用濾紙吸幹水後備用。

1.2.2 培養條件

培養溫度在 (25±2)℃的恒溫條件下,光照條件一般是2000lx,光照每日12-16小時。

1.2.3 愈傷組織誘導培養

在無菌條件下,將經過消毒處理,切成1厘米左右的備用材料接種到誘導培養基(配方見文章底部,下同)。

1.2.4 愈傷組織增殖培養

外植體培養60天後形成大量的愈傷組織且出現分化現象,在無菌條件下,將愈傷組織從培養瓶中取出,用無菌水衝洗數次至愈傷組織塊上無培養基殘留,將愈傷組織切成小塊,接種到增殖培養基中進行培養。

1.2.5 愈傷組織分化培養

將水晶掌愈傷組織,在無菌條件下轉入分化培養基。

1.2.6 誘導生根培養

待葉片長至1-1.5厘米左右時,將幼苗取出,在無菌條件下接種到生根培養基中繼續培養。

生根培養基采用1/2 MS基本培養基,即礦物質元素含量減半,其他的成分不變。

1.2.7 煉苗與移栽

煉苗: 當生根後或根係得到基本發育後(30天左右),將培養瓶移到室外進行閉瓶煉苗7-10天左右,遮蔭度為50% -70%。

然後,在自然光下進行開瓶煉苗2-3天。開瓶煉苗可以分階段進行,即首先鬆蓋1-2天,然後部分開蓋1-2天,最後完全揭蓋。

移栽假植:組培苗從瓊脂培養基中移出時用長的鑷子小心取出,徹底清洗幹淨根部,並且避免損壞根係。

之後,使用質量分數為0.1%-0.3%的高錳酸鉀殺菌劑溶液清洗,再用清水清洗後移入苗床。

假植的材料選用了蛭石,將假植材料填滿2/3,澆透水(添加適量的營養液),再將已洗去根部培養基的組培苗小心植入,保持根部舒展向下,然後複埋,稍壓實。

采用噴霧灑水保持一定的濕度,溫度保持在20℃左右,室內種植。

2 討論

百合科十二卷屬植物的種子一般是不易得到的,或者他們的發芽率很低,傳統的繁殖方法大多有分株、葉插,不易成活且生長緩慢,采用組織培養方法是解決十二卷屬植物繁殖與普及的途徑之一。

目前百合科十二卷屬植物組織培養和快速繁殖已有過報道的主要有厚葉蓮花掌、條紋十二卷、截形十二卷、康平壽、克裏克特壽、西山壽的花莖的組織培養和快速繁殖。點紋十二卷采用側芽為外植體誘導叢生芽到再生植株。

本文以水晶掌葉片為外植體做了較係統的實驗 ,建立了較為簡便可行的快繁體係,可為生產提供參考,也為十二卷屬百合科中的其他多肉植物引種和種質保存、快速繁殖與開發利用提供一定的理論依據。

附配方:

誘導培養基:MS + BA 3.0 mg/L + NAA 0.3 mg/L

增殖培養基:MS + BA 4.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L

分化培養基:MS + BA 3.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L 

生根培養基:1/2MS + IBA 1.0 mg/L 

以上培養基均含3%蔗糖和0.7%瓊脂,pH5.8-6.2


關於天博国际 |組織培養 |脫毒種苗 |無土栽培 |工程案例 |資料下載 |聯係天博国际