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玉扇組培技術
文章出處: 作者:hanguang 人氣:0 發表時間:2017-09-13

截形十二卷( Haworthia truncata) ,俗稱玉扇,是十二卷中較稀有和珍貴的觀賞品種,適於小型盆栽觀賞。本文以成年玉扇的春生花莖為外植體,篩選出了適宜的組織培養基配方,為玉扇無性係快繁奠定了基礎。

1 材料與方法

1.1 外植體材料及培養條件

1.1.1 材料預處理

成年玉扇的春生花莖( 其中大部分花蕾已出現但尚未開放),用自來水衝洗5分鍾,備用。

1.1.2 外植體消毒

將洗幹淨的外植體置於超淨工作台上,用1%苯紮溴銨溶液浸洗10分鍾,無菌水衝洗3次,再用2%次氯酸鈉溶液浸8分鍾,無菌水再衝洗4-5次。將消毒的材料置於無菌濾紙上,剪成1 厘米左右的小段。

1.1.3 培養條件

MS作為基本培養基,添加3%的蔗糖和0.7%的瓊脂,pH6.0,附加各種植物調節劑,培養溫度(25±2)℃,光照時間為8小時/天,光強2000lx。

1.2 初代培養

將預處理後的外植體,迅速接入MS + 6-BA 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L培養基中,20天後花子房部形成黃綠色疏鬆的小球狀愈傷組織,增殖速度不快,未見分化。

1.3 分化培養

將上述培養物轉入分化培養基MS + KT 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L中,30天後愈傷組織轉綠並開始分化,15天後能形成大量叢生芽。

1.4 芽的增殖

將上述培養物轉入增殖培養基MS + KT 1.5mg/L + NAA 0.1mg/L,大約20天後各瓶都可以形成叢生苗。將苗叢分割後,增殖速度較適中,芽基部無愈傷組織或有極少愈傷組織形成,植株易分離,同時大約50%的苗有2-3條須根生成。增殖培養在轉瓶時切忌將培養物分離得太多,這樣會延長繼代培養的緩衝期。繼代時間以20天左右一次較好,此時苗的繁殖係數可達到3-4倍,這樣得到的苗生長情況較好,出瓶容易。

1.5 生根培養

在增殖培養基上得到的苗有些已生根,可剪取有根的大苗直接出瓶。但最好先轉入生根培養基MS + NAA 0.1mg/L中培養1-2個月左右,可使苗較快地生長。在轉入生根培養基後,需要增大光照強度到 3000lx,最好使用散射陽光,生根率90%以上。

1.6 移栽

采用蛭石和珍珠岩( 2:1) 的混合基質,經高壓滅菌後裝入苗缽,距頂端大約5厘米。將開口煉苗2天的出瓶苗均勻插入基質中,以家用保鮮膜保濕。用低濃度的多菌靈溶液澆灌,逐漸見光。經試驗發現用散射日光代替熒光可提高成活率到98%以上,其中不經生根的苗成活緩衝期很長(4-6周) ,而經生根的苗緩衝期僅2周,便可見生長。經日光燈照射的生根苗明顯不如散射光培養的苗,無論長勢還是緩衝期的長短,前者都遜色於後者。

2 意義與進展

截形十二卷是百合科十二卷屬的小型肉質植物,原產南非開普省。 其形態與一般十二卷屬種類的差異很大,變異類型很多, 外形精巧美觀, 很適於家庭養護, 是植物園和園藝植物愛好者喜歡收集的珍貴品種。但由於繁殖率很低, 故而難於普及。 十二卷屬植物大多使用分株和種子繁殖, 采用組織培養方法可能是解決截形十二卷繁殖與普及的有效途徑之一。


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